質問に答える前に **軟膏には有効期限があります。あなたはその日付を過ぎて使用しないでください。活性物質と賦形剤の両方が様々な化学反応を受けている可能性があります - だけでなく、微生物学的な品質は、その多くの時間後に保証することはできませんが、化学組成が変更されている可能性があります - と誰もあなたが今そこに持っているものを任意の確実性を持って言うことはできません。どのように重要なのは、軟膏の有効成分の量ですか_
それは成分に依存します。安全性と有効性/有効性の両方がそれに依存するため、濃度が重要です。いくつかの成分は、彼らが安全で効果的であることが証明されている濃度の非常に広い範囲を持っている;他の人は、彼らが使用する必要があります/(推奨されている)濃度の非常に狭い範囲を持っている;いくつかは、その間のどこかにあります。あなたは以前に使用したものよりも活性物質の濃度が低い軟膏について質問しているので、'新しい'軟膏の有効性はあなたが心配しているものです。防腐剤の効果は、次のような多くの要因に依存します:
- 濃度
- 溶液/中/調剤の酸性度(pH値)
- 曝露の持続時間
- 存在する微生物の種類(複数可)と数
- 有機物の存在(特にバイオフィルムを形成する上で)
だから、濃度は重要ですが、考慮すべき他の要因があります。
マーティンデール、完全なドラッグリファレンス(第34版)、フェノールモノグラフによると:
1%までの水溶液は、より強い溶液が殺菌的である間、静菌性があります。
あなたが使用した両方の軟膏には、静菌性(細菌の成長を抑制)ではなく、殺菌性(細菌を殺す)濃度でフェノールが含まれています。
フェノールのMIC(最小抑制濃度)については、様々な研究があります:
によると、防腐剤と消毒剤:活性、作用、抵抗性 G. McDonnell, A. D. Russell
Pulvertaft and Lumb (386)は、低濃度のフェノール(0.032%, 320 μg/ml)と他の(非フェノール性の)薬剤が急速に成長した大腸菌、ブドウ球菌、連鎖球菌の培養物を溶菌したことを実証しました
同じソースから(その研究論文で提供された参考文献226と440に基づいて):
フェノールのMICはS. aureus, E. coli, P. aeruginosaに対するフェノールのMICは2,000μg/mlです。 2%)の濃度で使用し、いくつかの細菌(彼らは何か他のものをテストしていたが、私は全体の記事にアクセスすることはできません)の増殖の阻害を得た。 ** 酸化亜鉛は穏やかに収斂性があり、湿疹やわずかな擦り傷、傷口、痔のために鎮静と保護のアプリケーションとして局所的に使用されています_ (Martindale)。処方された薬の中には、「薬効がある」とされているものもありますが、そのような場合は、「薬効がある」とされています。
製品があなたの国で薬/ドラッグとして販売されている場合、最終的には、それが承認される前に、厳格な手続きに提出する必要があります、すなわち、販売のために認可されています。医薬品には、処方薬と非処方薬、消毒剤と消毒剤のクレームが含まれています_
_市場の承認を与えられる前に、メーカーは、食品および医薬品法と規則によって要求されるように、製品の安全性、有効性と品質の実質的な科学的証拠を提示する必要があります。カナダ保健省](http://link.springer.com/article/10.1007/BF00257609#page-1) webpage.
彼らは製品のデータベースを持っていますが、私はあなたがカナダ市場で特定の製品に関する質問や懸念を持っている場合は、常にそれらに連絡することができると仮定しています。軟膏(特に脂質ベースのもの)と水または水性媒体中の濃度を直接比較することは難しい(不可能ではないにしても)。有効性をテストするための究極の負担はメーカーにあり、そのようなテストが実施され、特定の市場に責任を負う規制機関に十分な結果を与えたことを確認するための究極の負担。スウィートマンSC(エド)、マーティンデール。完全な薬物リファレンス。ロンドン。製薬プレス。電子版、(第34版[2005])。防腐剤と消毒剤:活性、作用、耐性」 (http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/prodpharma/index-eng.php) Gerald McDonnell, A. Denver Russell, Clin Microbiol Rev. 1999 Jan; 12(1): 147-179. アルギン酸カルシウム中での固定化によるフェノールの毒性に対する細菌の保護 ](http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC88911/) Heribert Keweloh, Hermann-Josef Heipieper, Hans-Jürgen Rehm, Applied Microbiology and Biotechnology September II 1989, Volume 31, Issue 4, pp 383-389
4. カナダ保健省](http://link.springer.com/article/10.1007/BF00257609#page-1) 公式サイト