2018-03-29 19:16:56 +0000 2018-03-29 19:16:56 +0000
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コロイド血管内ボリュームエキスパンダーは慢性起立性低血圧に使用できますか?

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姿勢の変化に応じて適切な血圧・HRを調節することができない POTS (Postural Orthostatic Tachycardia Syndrome) のような状態に対しては、技術的にはエウボレミックではありますが、効果的な慢性低血圧のようにボリュームエキスパンダーで治療します。また、これらの治療は定期的に行わなければなりませんが、健康な腎臓が余分な水分を除去してくれます。

ゲルフシンやアルブミンのようなコロイド体積膨張剤は、腫瘍圧を維持することで長持ちするのではないでしょうか?

私は、残念ながら、それが得るのは難しいようだと認識しています、wikipediaがアルブミンの記事で説明しているように:

低血量の患者については、通常の生理食塩水などの安価な代替品と比較した場合、アルブミンが死亡率を減少させること、またはアルブミンが熱傷や低アルブミン値の患者の死亡率を減少させることを示す証拠はありません。したがって、コクラン共同体は、臨床試験を除いて、それが使用されないことをお勧めします。

しかし、この研究はすべて、失血や重度の脱水の場合などの急性低飲酒症を治療することについてのようです。このような場合、生理食塩水は安価でありながら、同様に機能します。

しかし、EDS患者のために、問題は低血液量ではなく、その量を調節することができません。生理食塩水は、最終的に自滅しているoncotic圧力を減少させながら、流体の量を後押しします。凝血圧を維持するのが 理論的には理想的だが もしかしたら、腎臓が急速に排除しないコロイドが見つかるかもしれませんね

コロイド体積膨張剤で慢性的に効果的に血液量を増やすことができるのでしょうか?

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回答 (1)

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2018-03-29 20:11:59 +0000

アルブミンは高価で潜在的に危険であり、コロイドはクリスタロイドよりも優れていることが示されたことがなく、起立性低血圧に効果的に使用するための良いエビデンスはありません。

アルブミンは、そのコストと血液由来の製品に固有のトレーサビリティーの要件により、第一選択薬として処方されることはほとんどありません 1

合成コロイドは、血漿の膨張率が100%近く(製品により80%~120%、表2)であるものの、アナフィラキシー、腎不全、凝固障害のリスクがあります。1

溶液の血漿膨張性は理論的には直接的な代謝作用を持つ。膨張性の高い製品はより効果的に血液量を補正し、乳酸アシドーシスの原因となる組織低灌流のリスクを制限します。したがって、コロイドの期待される効果は、論理的にはクリスタロイドよりも大きいはずですが、その優位性は実証されていません。1

神経原性起立性低血圧 、食後低血圧、運動誘発性低血圧は心血管系自律神経障害の一般的な特徴である。このような患者のQOLに深刻な影響を与えるにもかかわらず、非薬理学的および薬理学的管理のためのエビデンスに基づいたガイドラインは、現在のところ不足している。ここでは、GRADE(Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation)に従ったエビデンスに基づいた推奨事項とともに、神経性起立性低血圧および関連症状の治療選択肢に関する文献の系統的レビューを提供する。患者の教育と非薬理学的措置は依然として不可欠であり、腹部バインダーの使用が強く推奨されている。エビデンスの質と安全性の問題に基づいて、ミドドリンとドロキシドパは、神経原性起立性低血圧の薬理学的治療に対して強い推奨レベルに達する。選択された症例では、様々な代替薬(フルドロコルチゾン、ピリドスチグミン、ヨヒンビン、アトモキセチン、フルオキセチン、エルゴアルカロイド、エフェドリン、フェニルプロパノールアミン、オクトレオチド、インドメタシン、イブプロフェン、カフェイン、メチルフェニデートおよびデスモプレシン)が考慮されうる。勧告の強さは弱く、エビデンスの質は低いが(アトモキセチン、オクトレオチド)、または非常に低い(フルドロコルチゾン、ピリドスチグミン、ヨヒンビン、フルオキセチン、エルゴアルカロイド、エフェドリン、フェニルプロパノールアミン、インドメタシン、イブプロフェン、カフェイン、メチルフェニデート、デスモプレッシン)。2

  1. https://www.medscape.com/viewarticle/730821_2
  2. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5686257/
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