大量に使うと死ぬような薬の多くは、低用量でレクリエーションで使われています。(例：アルコールやヒロイン)
軍用の神経剤を大量の水で薄めたらどうでしょうか？結果としての飲み物は楽しいものになるのでしょうか？アルコールのようなものでしょうか？
明らかにこれは仮定の質問です。しかし、仮定の話ですが、神経剤を少量入れた飲み物を作って、食後の楽しい飲み物を作るためにミキサーにかけるとしたらどうでしょうか？あなたはどのような効果を想像しますか？
“遊離性薬物 "には "向精神作用 "があり、脳内の気分や刺激の知覚に影響を与えることを意味します。アルコールもヘロインも向精神薬です。アルコール ](https://sites.duke.edu/apep/module-2-the-abcs-of-intoxication/content-alcohol-interacts-with-receptors-in-the-brain-to-produce-its-effects/)は、主に脳内のGABA受容体とグルタミン酸受容体に作用し、抑制的な行動を起こします。ヘロイン】(https://www.drugabuse.gov/publications/drugfacts/heroin)は主に脳内のオピオイド受容体に作用して多幸感をもたらします。 軍用神経ガス】(https://en.wikipedia.org/wiki/Nerve_agent)は、気分に多少の効果はあっても、主に副交感神経や神経と筋肉の間にある神経伝達物質アセチルコリンの活性を高めて不快な身体的影響を与え、嘔吐や下痢、唾液の分泌量の増加、呼吸停止や心臓の鼓動が起こり、最終的には死に至ります。だから、神経ガスの用量を減らすことによって、あなたはまだおそらく快適な向精神作用よりもより多くの不快な毒性効果を持っているだろう。
UPDATE:
神経ガスは、実際には（末梢神経や筋肉の彼らの「主な効果」に対して）「副作用」として脳内のいくつかの向精神作用を持っている可能性があります。しかし、非致死量に用量を減少させることによって、彼らはまだおそらく快適な向精神作用よりもより多くの不快な主効果を持っているだろうので、それらを使用するポイントがないでしょう。有機リン酸塩農薬は、有機リン酸塩神経ガスのはるかに弱い（「希釈された」）形態であると考えることができます。農薬をさらに希釈することはできますが、それはあなたがそれらから快・不快な効果の許容できる割合を得ることはできないでしょう。
さて、これはあなたの気分を上昇させる “軍用グレード "の神経剤に最も近いものです：抗うつ剤としてボトックスを使用しています＆002＆002ボツリヌス毒素A（ボトックス）は、神経剤です。ボツリヌス毒素A（ボトックス）は、神経を刺激する薬剤で、実際には最も強力な毒素として知られており、生物兵器として使用される可能性があります。ボツリヌス菌の神経毒は、非常に強力で致死性が高く、生産、輸送、誤用が容易であり、長期間の集中治療が必要なことから、生物兵器としての脅威となっています。ボツリヌス毒素の驚異的な効力の基盤は酵素的なもので、亜鉛プロテイナーゼが神経小胞に関連するタンパク質を切断し、アセチルコリンの神経筋接合部への放出に関与する。**近年のボツリヌス毒素研究の興味深い点は、最も強力な毒素を治療に有用な分子に開発したことです。ボツリヌス毒素は、ヒトの病気の治療薬として認可された最初の生物学的毒素です。1980年代後半、カナダでは斜視の治療に、2001年には顔のしわの除去に、2002年には米国のFDAがこの毒素の使用を承認した。このレビューでは、ボツリヌス神経毒の戦争の可能性と医学的用途の両方に焦点を当てていますが、もしあなたがボトックスを、例えば40単位のボトックスを前十字筋とコルグナート上皮筋に注射したとしたら、強力な抗うつ効果のある薬が手に入るでしょう。効果の大きさは非常に印象的であり、抗うつ効果は、通常、従来の抗うつ薬から見られるものよりも大きいかもしれません：
大うつ病性障害(MDD)の治療法として、眼球部へのボツリヌス毒素A(BTA)注射が現在研究されています。本研究では、この新しいアプローチの有効性データをプール解析により検討した。文献検索を行ったところ、このテーマで3つのRCTがヒットした。これら3つの試験で共有されていた個々の患者データと臨床エンドポイントをプールし、1つの試験（n=134）として、ランダム効果を持つ重回帰モデルを用いて解析した。有効性の結果は、BTAのプラセボに対する優位性が示されました。ベースラインから6週間後のハミルトンうつ病評価尺度またはモンゴメリ・アスベルグうつ病評価尺度の改善は、BTA群で45.7％、プラセボ群で14.6％（p<0.0001）であり、BTAの奏効率は54.2％（10.7％）、BTAの寛解率は30.5％（6.7％）でした。この研究は、メタアナリシスに匹敵するものであり、この研究は、小顔部へのBTAの単発治療がMDDの症状を軽減できるというエビデンスを高めています。BTAがどのように気分を高揚させる効果を発揮するのかをよりよく理解するためには、さらなる研究が必要である。顔の求心性神経が扁桃体にフィードバックを送ることで、気分に影響を与えると考えられています。つまり、ボトックスは顔のしかめ面の筋肉を麻痺させることで作用します。あなたがしかめ面をすることができない場合は、おそらくあなたはとても落ち込んで感じることができません：＆002＆002 > * Emotional proprioception. Afferent facial feedback (Finzi & Rosenthal, 2016) **
我々は感情的なプロプリオセプションの概念を開発し、それによって顔の表情の筋肉は、脳の感情回路に情報を符号化し、送信するための中心的な役割を果たし、その基礎となる神経解剖学を記述しています。我々は、表情筋が抑うつ気分を再発現させたり、抑揚させたりする役割を探求している。この後者の効果に関与する回路は、ボツリヌス毒素による治療の論理的なターゲットであり、この戦略を支持するエビデンスをレビューする。臨床試験のデータは、ボツリヌス毒素がうつ病の治療に有効であることを示唆している。これらのデータの臨床的および理論的意味合いについて議論する。この新しい治療アプローチは、うつ病の治療における頭蓋神経の潜在的な重要性の一例に過ぎません。ボツリヌス毒素：生物兵器と魔法の薬。 PMCID: PMC3028942
Finzi, E., & Rosenthal, N. E. (2016). 感情的プロプリオセプション：求心性顔面フィードバックによるうつ病の治療. Journal of psychiatric research, 80, 93-96. DOI： 10.1016/j.jpsychires.2016.06.009
Magid, M., Finzi, E., Kruger, T. H. C., Robertson, H. T., Keeling, B. H. Jung, S., … & Wollmer, M. A. (2015). ボツリヌス毒素でうつ病を治療する：ランダム化比較試験のプールされた分析。製薬学_、25（06）、205-210。DOI: 10.1055/s-0035-1559621
ヤンの答えに反して、「だから向精神作用はない」…実際にはあります。まず、アセチルコリンはCNSの神経伝達物質でもあります。第二に、神経剤は 選択的ではない (実際に多くの精神科の薬のように):
神経剤は、自律神経系のエフェクター器官でムスカリン受容体の刺激とコリン作動系の過剰な刺激を引き起こし、骨格筋と自律神経節の刺激と抑圧、および中枢神経系のコリン作動系受容体の刺激[…]を引き起こす。また、ニコチン、心筋ムスカリン、グルタミン酸NMDA（N-メチル-D-アスパラギン酸）受容体に直接結合し、GABA（γ-アミノ酪酸）神経伝達に拮抗します。
神経剤の中枢神経系への影響は：
頭痛、不安、過敏性、運動失調、疲労、健忘症、低体温、嗜眠、無意識、中枢呼吸抑制、痙攣、昏睡。
さらに、あなたはすべての非CNS効果を得る（それらはソースの各タイプの受容体のために指定されていますが、私は以下にそれらを圧縮しました）。
Miosis、目の痛み、腺の過分泌（唾液、気管支および涙液）、発汗、徐脈（QT延長または房室ブロック）、気管支収縮、嘔吐、下痢、排尿、頻脈。高血圧（副腎髄質）、筋痙攣、脱力感、筋麻痺、横紋筋融解症、換気低下
おそらくこれらのほとんどといくつかの中枢神経系への影響は、レクリエーション用の薬物としては（非常に）望ましくないでしょう。また、神経剤を所持しているとテロの脅威とみなされる可能性もありますし…。だから、なぜアルコールでこれらの（リストされた）中枢神経系の結果のほとんどを得るときに気にするのですか？