上腕骨外側上顆炎をジクロフェナクパッチで治療する場合、パッチの推奨表面はどれくらいでしょうか
パッチ全体（10×14cm）にジクロフェナクが140mg含まれていると仮定してみましょう（ この1枚 のように）。私は、そのサイズを減らすことがジクロフェナクの量を減らすことにつながることを理解しています。しかし、私は（間違っているかもしれませんが）、パッチと上顆の間の距離を考慮に入れるべきだと考えています。例えば、パッチの大きさを半分にした場合、残りの70mgは除去した70mgよりも上顆に「近い」ことになります（パッチと上顆の距離が最小になるように常にパッチを配置することが条件です）。
だから、この質問は2つの主なものに分解することができます：
必要に応じて2つの別々の質問としてそれらを投稿してもいいですね。私は何の好みもありません。
ジクロフェナク（DK）経皮吸収パッチの皮膚浸透プロファイル（特に横方向の拡散係数）、および一般的な経皮吸収は、ここでは問題となっています。私が提案したものを超えてさらに読み物を見つけるのに役立つかもしれないので、私は医学用語をほとんど含めています。
経皮吸収へのアプローチ可能な導入は、Dr. Paul Brisson（それは実際には、私の学校教育でソーステキストを使用していました）によって書かれた レビュー です。拡散が時間をかけて起こるので、これはしばしばcm2/hとして測定されます。それは、パッチの一定のアプリケーションであっても、あなたは大体拡散のフリックの法則に従う濃度勾配に基づいて減少した拡散を取得しようとしていることに注意すべきである。
DKの標準的な塩ゲル製剤（任意の変更は、エーテルの方向の最高の100倍の変更になるように、これは良いベースラインです）は、9.65x10-9 cm2/hの横方向の拡散係数を持っており、約 3時間 の大まかな飽和時間を持っています。拡散時間を10時間と仮定して、係数を100倍にしても(9.65x10-7)、それはまだ9.65x10-7 cm2の横方向の拡散しか得られません。これは多くのウイルス粒子の断面積よりも小さいです。だから、あなたは非常に正しいです、パッチはそれが直接上にある領域を最も直接的に処理しています。しかし、これは薬物が血漿（血）に転送され、全身に配布されることであるパッチ投薬の別の要因を無視します。従って、処方の医者があなたがrecieveすることを意図している用量の重要な部分は、血液からの配信を介してであるかもしれません。
だから、はい、あなたは時々ローカルエリアに良い薬を提供するためにパッチをカットすることができますが、あなたが使用しているパッチの種類が実際にカットされ、まだ有効であることができることを確認するためにあなたの医療専門家に最初に確認する必要があります（いくつかのナノゲル懸濁液はすることができません）。