私の知る限りでは、PT-141は性欲を高める効果が期待できる唯一の物質であり、それは性的反応が落ち込んでいる女性の場合に限られています。
これは部分的にしか正しいと思います。一つの質問は、どのようにして男性のリビドーを運用するかということです。例えば、視覚的な性的刺激がない状態で男性に勃起を与える介入は、あらゆる意図と目的のために媚薬であると主張することができます。
PT-141（ブレメラノチド）にはこのような特性があるようだ。
PT-141. 周期性ヘプタペプチドメラノコルチンアナログであるcyclic heptapeptide melanocortin analogの皮下投与後の評価は、健康な男性被験者とバイアグラ®の効果が不十分であると報告された勃起不全（ED）患者を対象に行いました。本試験では、バイアグラ100mgの服用中に膣内への挿入に適した勃起が50%以下であったとの患者様の報告により、不十分な反応と定義されました。**勃起反応は、視覚的性的刺激（VSS）がない場合の健常者とVSSがある場合のED患者を対象に、RigiScan™で評価されました。健常男性に0.3～10mgの用量を投与した結果、1.0mg以上の用量で統計学的に有意な勃起反応が得られた。PT-141の勃起効果は両用量ともに統計学的に有意であった。PT-141は両試験とも安全で忍容性も良好であった。PT-141の勃起力、忍容性、PDE5阻害薬では十分な効果が得られない患者でも有意な勃起力を示すことから、PT-141は幅広い患者層を対象としたEDの代替治療薬となる可能性が示唆された。
フェロモンが男性の性欲を高める効果があるとしたら、そのための巨大な市場を見て、おそらく大企業が「バイアグラ」のようなPDE5阻害剤とフェロモンを組み合わせた製品を開発することを期待していたでしょう。
あなたの言う通りです。実際、現在利用可能な最も近いものは、PDE-5阻害剤とPT-141の併用投与ではないでしょうか。
目的 勃起不全患者への環状ヘプタペプチドメラノコルチンアナログであるPT-141とシルデナフィルのサブ治療用量の共同投与の安全性と薬力学的効果を評価すること。
Methods 自己申告でバイアグラまたはレビトラのいずれかに反応した勃起不全患者19名に、シルデナフィル25mgとPT-141の経鼻投与7.5mg、シルデナフィル25mgとプラセボ点滴静注、プラセボ錠とプラセボ点滴静注を無作為化クロスオーバーデザインで投与した。2回の30分間の視覚的性的刺激に対する勃起活動を、投与後6時間の間にRigiScanで評価した。
Results PT-141とシルデナフィルの併用投与により誘発された勃起反応は、シルデナフィル単独投与により誘発された反応よりも有意に大きかった。PT-141とシルデナフィルの併用投与は安全で忍容性が高く、単剤投与と比較して新たな有害事象や頻度や重症度が増加するような有害事象は認められなかった。
Conclusions **経鼻投与のPT-141とホスホジエステラーゼ5型阻害剤の併用投与は、単剤では高用量の治療が効果的でない、あるいは忍容性が十分でない患者の治療法の選択肢となる可能性があります。激昂する情熱を激昂する手掛かりを得ることと混同してはいけません。これは些細なことではありません：
男性の性的覚醒は歴史的に中心的な生理学的状態として記述されており、性的な文脈でのペニスの勃起が最も有効な客観的な測定値となっている[21]。Bancroftは性的覚醒を、性的快楽やオーガズムを経験することに動機づけられた状態として定義しており、関連する刺激の処理、一般的な覚醒、動機づけ、性器の反応などを含む。男性の性的覚醒の多面的なプロセスは、機能的磁気共鳴 そのためには、健康な男性volun-teers [23]の性的覚醒時の脳刺激の異なるパターンを示す画像データ、ペニスのtumes-cence、およびペニスの勃起を示しています。**さらに、性機能障害のない男性を対象とした研究では、ペニスの勃起が性的覚醒の副次的な精神的側面と常に強く関連しているわけではないことが実証されている[24,25]。これらの結果に基づいて、勃起を達成し維持する生理学的な能力があるにもかかわらず、ED患者の中にはPDE5阻害薬による治療に反応しない人がいる理由を、主観的な性的興奮の欠如が説明しているのかもしれません。
外因性テストステロン
あるいは、あなたは男性に対してある程度の性的関心を持っているかもしれませんが、その場合、外因性テストステロンの投与はこの点で有効性を示します。
男性の避妊に使用されるテストステロンの超生理学的レベルの性行動と気分に対する効果を、31名の正常男性を対象に、単盲検プラセボ対照で研究した。4週間のベースライン観察後、男性は2つのグループに無作為に割り付けられた：一方のグループはテストステロンエナント酸（TE）200mgを週1回、8週間にわたりIM注射で投与された（テストステロンのみのグループ）、他方のグループは最初の4週間は週1回プラセボ注射を受け、その後の4週間は週1回TE200mgを投与された（プラセボ/テストステロングループ）。テストステロン投与により、ベースライン上のピークテストステロンレベル400～500％と互換性のある、トラフ血漿テストステロンレベルが80％増加した。性生活の様々な側面を性生活体験尺度（SES）質問紙を用いて評価し、性活動と気分状態を毎日の酪農と自己評価尺度で記録しました。両群ともテストステロン投与後、SES の精神性刺激尺度（SES 2）のスコアに有意な増加が認められましたが、プラセボ投与では有意な増加は認められませんでした。両群とも、性交頻度、自慰行為、起床時の陰茎勃起、気分の変化は認められませんでした。プラセボ/テストステロン群では、テストステロン治療中に自己申告による性行為への関心の増加が認められたが、プラセボ群では認められなかった。SES2の結果は、テストステロンの超生理的レベルによって性的意識と興奮性が増加することを示唆しています** 。しかしながら、これらの変化はあからさまな性的行動の変化には反映されておらず、優性腺下の男性では性的関係の要因によって決定される可能性があります。これは、テストステロン補充が明らかに性行動を刺激する低ゴナダル男性とは対照的である。研究された気分状態、特に攻撃性の増加に関連した状態のいずれにも変化を示唆する証拠はなかった。我々は、最大2ヶ月間維持されたテストステロンの超生理学的レベルは、安定した異性関係の中での性行為を刺激することなく、性的興奮性のいくつかの側面を促進することができると結論付けた。テストステロンを上昇させても、自己申告による攻撃的感情の評価は上昇しない。
テストステロンとPT-141の両方を併用して考えると、性に対する認識と性の喚起は互いに解離してしまう可能性がある。
ドーパミン作動性刺激剤（メス/アンフェタミンなど）
アンフェタミンは性欲を高めることを示唆する動物実験からの証拠がいくつかあります。繰り返しになるが、リビドーを他の構成要素と混同してしまうという、上記と同じ愚行に苦しむことになるかもしれないが、これは他の男とセックスするのが好きなメスユーザーの主観的な報告によっても裏付けられている。しかし、私はいくつかの参考文献を掘り起こす必要があります。
ハーバード大学の元ノーベル賞受賞者や他の研究者は、「ゲイ爆弾」の創造者に2007年のイグ・ノーベル平和賞を授与した – 媚薬を使って同性愛者の幻滅的な行動を誘発することを意図した開発中の非致死性の軍事兵器。
アンフェタミンに関する上記の記述が正しいとすれば、男性囚人の間で覚醒剤を急性投与した場合、どのような効果があるのか見てみたいものだ。
媚薬の一般的な市場性
1つの問題は、FDAが医薬品を評価する現在の環境下では、ある疾患を治療できる場合にのみ、医薬品の販売が承認されるということである。媚薬」という言葉を使用することは事実上禁止されています。私が想像するのは、最終的には勃起不全の診断基準が大幅に緩和されるか、男性用のsexual arousal disorderに相当する言葉が使われるようになるだろうということだ。
レクリエーションでの使用が テストステロン/メタンフェタミン/PT-141/PDE-5阻害剤の 組み合わせは 性的援助の一種ではありません 世界のどこかにあると思うが