(1)では、グルコサミンの補給は、眼圧の有意で可逆的な増加と関連していることがわかりましたが、研究のサンプルサイズが小さかった（n=17）。
私は疑問に思う：
(1) Murphy RK, Ketzler L, Rice RE, Johnson SM, Doss MS, Jaccoma EH. 可能な眼圧亢進剤として経口グルコサミンサプリメント。JAMAの眼科。2013;131(7):955-957. doi:10.1001/jamaophthalmol.2013.227. ; http://archopht.jamanetwork.com/article.aspx?articleid=1690919
この長期研究の状態：＆002＆002 Reginster、J.Y.、Deroisy、R.、Rovati、L.C.、Lee、R.L.、＆al、e. (2001). 変形性関節症の進行に対するグルコサミン硫酸塩の長期的な効果。無作為化、プラセボ対照臨床試験。ランセット、357(9252), 251-6。http://ezproxy.tcu.edu/docview/199008719?accountid=7090 ](http://ezproxy.tcu.edu/docview/199008719?accountid=7090)
治療群とプラセボ群の間に安全性や早期離脱の理由に違いはありませんでした。また、副次的なアウトカム（主なものは変形性関節症の進行）は以下の通りでした：
副次的なアウトカム対策は、毎日の日記に記録されたレスキュー薬の使用であり、離脱率、有害事象の発生、および日常的な安全性試験室でのテストを含む、すべての患者がまだ試験治療を受けているすべての患者の1年ごとの間隔で空腹時グルコース濃度によって評価されたグルコースの恒常性のためのテストでした。プラセボ群では93％、グルコサミン硫酸塩群では94％でした。イベントの頻度やパターンでは、グループ間での実質的な違いはありませんでした。
約半数のケースでは、これらのイベントは消化器系（主に腹痛や排便障害を含む）に言及されており、グループ間での違いはなく、レスキュー薬に言及されている可能性もあります。グルコサミン硫酸塩群でわずかに減少した空腹時血漿グルコース濃度で、血糖値の恒常性に変化はありませんでした（データは示されていません）。
治療用グルコサミンの眼圧亢進効果についての研究はこれ以上見つかりませんでしたが、可能性のある副作用を示す可能性のある実験動物におけるグルコサミンの効果についての研究はいくつかあります。
Amer NA, Al- Shawi Nada Naji. ラットの血球数にグルコサミン硫酸またはグルコサミン/コンドロイチン硫酸のいずれかの1日1回の経口治療用量の可能性のある副作用。薬学の国際研究ジャーナル。2013;4:24-29. http://www.irjponline.com/admin/php/uploads/2024_pdf.pdf
グルコサミン(GS)とグルコサミン(GS)/コンドロイチン(CS)の血球数への影響を調べました。彼らは、
両薬剤治療群の好中球率の有意な減少
と
血小板数の統計的に有意な上昇
しかし、この研究では、30日間で43匹のラットを使用しただけで、コントロールをGSとGS/CSを比較したときにはるかに多くの効果がありました。
治療用量を超えた用量では、よりニュアンスのある重篤な効果があるかもしれません: Mathieu Lafontaine-Lacasse, Geneviève Doré, Frédéric Picard ヘキソサミンは、げっ歯類膵臓β細胞におけるSIRT1の作用とレベルを変化させることでアポトーシスを刺激する。J Endocrinol January 1, 2011 208 41-49
NIT-1とmin6の両方のβ細胞では、Sirt1発現の遺伝子ノックダウンはHBP刺激アポトーシスに対する感受性を高める結果となったが、Sirt1の過剰発現は逆の影響を与えた。
研究の多くはこのように続いている；グルコサミンを任意のあからさまで広範な副作用にリンクさせる研究はほとんどないが、多くのinitmatingは、特に治療用量を超えて、罹患率につながる可能性のある経路があることを示している。