なぜフェログラッドCのパッケージリーフレットには、妊娠前13週目には使用しないようにと書かれているのでしょうか
妊娠中の鉄分サプリメントのアドバイスを見ると、必要であれば安全だと思われますが、すべての情報の中に"Do not take ferrograd C tablets during the first 13th weeks of pregnancy“と書かれています。
妊娠中の鉄分サプリメントのアドバイスを見ると、必要であれば安全だと思われますが、すべての情報の中に"Do not take ferrograd C tablets during the first 13th weeks of pregnancy“と書かれています。
妊娠初期の鉄分補給は、感染症や高血圧のリスクを高めるかもしれないという懸念があります。
しかし、鉄分と葉酸の補給に関する現在のコクラン・レビューでは、このようなことは見つかりません。鉄または鉄と葉酸のサプリメントの使用は、妊娠中の貧血と鉄欠乏症のリスクの低下と関連していた。妊娠中の母親の鉄サプリメントは、赤ちゃん(出生体重と早産)のための転帰を改善することができることをいくつかの徴候があったが、これのための証拠は、高品質ではありませんでした.鉄サプリメントは、胎盤のマラリアを増加させるという証拠はありません。 org/CD004736/REGeffects-and-safety-preventive-oral-iron-or-iron-folicacid-supplementation-women-during-pregnancy ](http://www.cochrane.org/CD004736/PREGeffects-and-safety-preventive-oral-iron-or-iron-folic-acid-supplementation-women-during-pregnancy)
そして、我々は間欠的な対毎日の鉄の補充と補充の方法を見れば、結論は
全体的な。間欠的な鉄剤レジメン(他のビタミンおよびミネラルを含む、または含まない)を受けている女性を対象に、毎日のレジメンと比較した場合** 乳児の主要アウトカムについては、グループ間での差を示す明確な証拠はなかった . 低出生体重児(平均リスク比(RR)0.82、95%信頼区間(CI)0.82、平均リスク比(RR)0.82、95%信頼区間(CI)0.82、平均リスク比(RR)0.82、平均リスク比(RR)0.82、平均リスク比(RR)0.82、平均リスク比(RR)0.82、平均リスク比(RR)0.82、平均リスク比(RR)0.82、平均リスク比(RR)0.82、平均リスク比(RR)0.82、平均リスク比(RR)0.82、平均リスク比(RR)0.82、平均リスク比(RR)0.83 82; 95%信頼区間(CI)0.55から1.22;参加者=1898;研究=8;質の低い証拠)、乳児出生体重(平均差(MD)5.13 g; 95%CI -29.46から39.72;参加者=1939;研究=9;質の低い証拠)、早産(平均RR 1.03; 95%CI 0.76。 03;95%CI 0.76~1.39;参加者=1177人;研究=5人;質の低い証拠)、または新生児死亡(平均RR 0.49;95%CI 0.04~5.42;参加者=795人;研究=1人;質の非常に低い)。研究のいずれも先天性異常を報告していません。
母体のアウトカムのために、用語で貧血のためのグループ間の違いの明確な証拠はありませんでした(平均RR 1.22; 95%CI 0.84〜1.80; 参加者=676; 研究=4; I²=10%; 非常に低品質)。間欠的な補充を受けている女性は、副作用が少なく(平均RR 0.56;95%CI 0.37~0.84;参加者=1777人;研究=11;I²=87%;非常に低品質)、妊娠第2期または第3期に高ヘモグロビン(Hb)濃度(130g/L以上)を持つリスクが低かった(平均RR 0.53;95%CI 0.38~1.80;参加者=676人;研究=4;I²=10%;非常に低品質)。 53; 95%CI 0.38から0.74;参加者= 2616;研究= 15; I² = 52%;(これは主要なアウトカムではありませんでした)毎日のサプリメントを受けている女性と比較して。鉄+葉酸のサプリメントを間欠的に投与された女性と毎日投与された女性の間には、妊娠期における鉄欠乏性貧血に有意差はありませんでした(平均RR 0.71;95%CI 0.08~6.63;参加者=156人;研究=1)。妊産婦死亡例(6件の研究)や妊娠中に重度の貧血を呈した女性はいなかった(6件の研究)。研究のいずれも、妊娠中のターム時の鉄欠乏や感染症について報告していない。