これは間違いなく答えることは現在のところ不可能です。リスクになる可能性がある」と「リスクになる可能性がある」の間には、さらに違いがあります。
今だけでも、薬剤の情報リーフレットに含めることが必要な中止の持続的な症状を含む、SSRI/SNRIと性的機能障害のいくつかの形態との間の長期的な確立された接続についての警告です。
(2019年6月11日 EMA/PRAC/265221/2019 Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) 新製品情報の文言 - シグナルに関するPRACの勧告からの抽出 2019年5月13-16日PRAC PDF )
質問が求める一般化された回答の基礎となるのに適していない非常におそらく最も思い切ったケースレポートは、次のとおりです。3日間のSSRI治療と性欲の大規模かつ持続的なドロップ。
B.B.、27歳の女性は、1998年12月に慢性的な不眠症、不安と中等度のうつ病を提示し、20 mg q.d.フルオキセチンを処方されました。彼女はすぐに睡眠と気分の改善に気づいた。治療を開始して最初の3日以内に、彼女は性欲の劇的な減退と性器と乳首の感度の著しい低下を経験し、同時に無交感神経症を併発した。彼女は気分が改善したため、期間限定で治療を続けることにしました。7ヵ月間の治療後、彼女はfluoxetineの投与を中止した。性機能障害のほとんどの面では、反転することはなかった。オーガズム能力は中止時に戻ったが、強度は劇的に低下し、数日間の難治性期間があり、触覚感度は部分的にしか戻ってこなかった。リビドー喪失は、思春期以降の非常に高いリビドーと比較して、ほぼ全滅しています。2000年7月と2005年2月に血清テストステロンとエストラジオールが正常範囲内であることが判明した。
– Antonei B. Csoka & Stuart Shipko. SSRI中止後の持続的な性的副作用」 ](https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16636635), Psychother Psychosom 2006;75:187-188 DOI