短い答え、意見を書いています。
長いバージョンでは、他の専門家の意見や研究結果に基づいていますが、実際のところ：課題：
質問の中の推論は、確かにもっともらしく、不可解です。それは、それの表面上、簡単であるべきである。この病原体は、他の会場がより差し迫っているように見えるようにして、広く、比較的穏やかであることだけ。しかし、途中でいくつかの問題を示して、試みがありました：＆002＆002 >細胞内原虫寄生虫、トキソプラズマ・ゴンディによって引き起こされるトキソプラズマ症は、世界中で広まっています。ヒトや家畜の先天性疾患や流産の原因となり、医学的にも獣医学的にも重要な病気です。また、最近ではエイズ患者のトキソプラズマ脳炎などでも重要視されています。ここ数年、トキソプラズマ症のワクチンの開発が進み、動物用としてS48株を用いたワクチンが開発されました。しかし、このワクチンは高価で副作用があり、賞味期限が短いという欠点があります。また、このワクチンは病原性株に戻る可能性があるため、ヒトへの使用には適していません。Gondiiとトキソプラズマ症のためのワクチンの開発の現状についての知識の最近の進歩が強調されています。2009年6月;8(6):791-808 ](https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19485758). doi: 10.1586/erv.09.27.
比較的軽度であっても、病原性要素を導入することは非倫理的です。そして、それほど売れないかもしれない？
困難に遭遇した理由の中には次のようなものがありました：
-有効な保護抗原候補の不足
-病原性、免疫、宿主細胞の浸潤メカニズムの詳細な理解の欠如
-免疫学またはワクチン学の不十分な高度な研究技術と理論
-DNAワクチンはその約束を果たすことができるか？
- DNAワクチンのバイオセーフティ
- DNAワクチンの免疫寛容性とアレルギー問題
- DNAワクチンの有効性
Qi Liu, Lachhman Das Singla, and Huaiyu Zhou. “Toxoplasma gondiiに対するワクチン。現状、課題と将来の方向性」、Hum Vaccin Immunother. 2012年9月1日; 8(9): 1305-1308. doi: 10.4161/hv.21006
研究はこの前線ではまだ立っていません。特にDNSワクチンはある程度の進歩を遂げているように思われる:
Toxoplasma gondii(T. gondii)は、ヒトを含むすべての温血動物に感染し、トキソプラズマ症を引き起こす義務性細胞内原虫寄生虫です。効果的なワクチンは、トキソプラズマ症の予防と制御のための理想的な選択肢となる可能性があります。T. gondii スーパーオキシドジスムターゼ（TgSOD）は、ブラジゾアイト型とタキゾアイト型の細胞内増殖に関与している可能性がある。本研究では、TgSOD遺伝子を用いてDNAワクチン（pEGFP-SOD）を構築しました。これらのデータの集合体は、SODがさらなる開発のための潜在的なワクチン候補である可能性を示唆している。
Yuan Liu et al. "Toxoplasma gondii Superoxide dismutase（TgSOD）をコードするDNAワクチンによる免疫化は、BALB/cマウスにおける急性トキソプラズマ症に対する部分的な免疫保護を誘導する”, BMC Infect Dis. 2017; 17: 403. オンラインで2017年6月7日に公開されました。 doi: 10.1186/s12879-017-2507-5
これらは有望ですが、まだかなり予備的です。ライブまたはライブ減衰ワクチン、タンパク質ワクチン、DNSワクチン、エピトープワクチン、炭水化物ワクチン、エクソソームワクチン、RNAワクチンまたは可能性のあるアジュバントを見ているかどうか、アイデアの大きな束が検討され、開発され、テストされています。彼らは本当に攻撃のベースを欠いていることだけ。
分野の最新のレビューの一つは、それを要約しています：
継続的な研究努力にもかかわらず、トキソプラズマ症に対して非常に少数の有効な戦略がまだあります。ここ数年、T. gondii感染を制御するために多数のワクチン接種実験が行われてきた。
このレビューでは、適切なアジュバントを用いたT. gondiiワクチンの開発について、ライブまたはライブアチューメントワクチンから、タンパク質ワクチン、DNAワクチン、エピトープワクチン、新規ワクチンに至るまで、著者らがまとめている。また、特定の障害や欠点を含む、T. gondiiワクチンの開発に関わる課題にも焦点を当てています。T. gondiiに対する効果的なワクチンの開発に向けて前進することは、面倒な使命であるだけでなく、困難な挑戦でもある。今後の展開 研究は、ワクチン開発のための新しいアプローチと戦略、特に新規ワクチンと遺伝子アジュバントを検討するとともに、予防接種プロトコルと評価基準の最適化を検討すべきである。
Yawen Li & Huaiyu Zhou. “Moving towards improved vaccines for Toxoplasma gondii”, Expert Opinion on Biological Therapy, Volume 18, 2018 - Issue 3, https://doi.org/10.1080/14712598.2018.1413086
この研究のほとんどが闇雲に釣りをしている不健全なベースは、ライフサイクルも侵略/感染の実際の大部分も完全に理解されていないということです。 そのようなワクチンは、猫による卵巣脱落を防ぎ、環境の卵巣汚染と動物やヒトへのリスクを減らすことができるでしょう。優先事項は、非可逆変異体を用いた生ワクチンの開発である。ＣＲＩＳＰＲ技術の広範な利用により、遺伝子欠失変異体をライブワクチンとして生成することが可能になり、トキソプラズマ症の制御のための新しいアプローチを提供する。したがって、T. gondiiに対する有効なワクチンが準備され、利用できるようになるまでには、数年かかると予想される。